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Sarah Elena Alfonso Ollarve est née le 13 août 2016. Elle a actuellement 4 ans. À la naissance, on lui a diagnostiqué une microcéphalie, une ventriculomégalie et des évaluations cérébrales causées par TORCH, on présume qu'elle était due au virus Zika. A partir de ce moment, un travail ardu pour son développement a commencé: ☑️ Ergothérapie ☑️ Suivi nutritionnel ☑️ Neurologie (études spéciales). Compte tenu de son diagnostic, son développement est plus lent que tout enfant né dans des conditions tout à fait normales. Dieu merci, il s'est peu à peu renforcé, mais à 3 ans, il a reçu un diagnostic d'épilepsie, pour laquelle on lui a prescrit de la carbazépine, les médicaments l'ont blessé au niveau de l'estomac et il a besoin d'un contrôle médical avec un o️ gastro-entérologue. Ses progrès, même s'ils ont été lents, ont quelque chose pour moi: Sarah a le courage de se battre et de continuer et nous allons l'aider. Elle nécessite des études avec ☑️ orthopédiste ainsi qu'avec un ☑️ ophtalmologiste pour son strabisme. Cela nécessite un budget élevé sur lequel il est difficile de compter. Afin d'avancer plus loin, il a besoin de plus d'études et de traitements liés à son développement comme mentionné ci-dessus. Assistance technique: ☑️ Voiture orthopédique adaptée à sa taille: 85 centimètres et 9 kilos de poids. ☑️ Marcheur orthopédique pour sa rééducation. Soutien bipède pour sa rééducation. Toute cette aide technique est nécessaire car Sarah n'a toujours pas le contrôle à 100% du tronc, elle a besoin d'être renforcée par plus de thérapies, pour pouvoir se lever ou se tenir debout à un moment donné. Ses parents: Mayerling Ollarve V-19.085.123 Carlos Alfonso V-15.374.849 Adresse Terrazas de Vicente Emilio Dijo, Avenida Principal, Edificio 39, piso 2, apartamento 0207, Guarenas Estado Miranda VenezuelaTéléphones: 58424 2782968-58414 105 4219
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