Helfen Sie meinen Zwillingskindern mit Craniosynostosis.

Diese wunderschönen Zwillinge, Emilio und Darwin, hatten beide nach zehn Monaten die Diagnose einer Kraniosynostose. Sie sind nicht krankenversichert und im öffentlichen Gesundheitswesen ist die Aufmerksamkeit leider sehr verzögert.

Sie sind vierzehneinhalb Monate alt. Der Neurochirurg sagt mir, dass sie so schnell wie möglich operiert werden sollten, da sie aufgrund dessen, was er mir geschickt hat, um einen 3D-CT-Scan durchzuführen und zu sehen, in welcher Situation Der Kopf des Babys ist und für drei Monate wächst der kleine Kopf nicht so, wie er sollte.

\ Sobald die Untersuchungen durchgeführt wurden, wird der Neurochirurg mich über den aktualisierten Gesundheitszustand der Babys informieren und ich werde weiter kämpfen müssen, um sie in das öffentliche Gesundheitssystem aufzunehmen, da sie nicht über das Geld dafür verfügen die Kosten der Operationen bezahlen.

Meine Babys haben nur mich, ich habe Angst davor, was mit ihnen passieren könnte, ich fühle mich hilflos, weil ich ihnen nicht geben kann, was sie brauchen, um ein normales und glückliches Leben zu führen.

Vor fünf Jahren musste ich wegen gesundheitlicher Probleme meinen Job verlassen, und ich bin derzeit 48 Jahre alt. Es ist sehr schwierig, einen zu bekommen.

Die gesammelte Hilfe ist ausschließlich für die Kosten von Untersuchungen und Konsultationen bei einem pädiatrischen Neurochirurgen für meine kleinen Engel bestimmt.

Ich würde mich freuen, wenn Sie über die Schaltfläche [Hilfe beim Teilen] etwas über mein Projekt erzählen könnten!