Aidez mes enfants jumeaux atteints de craniosynostose.

Ces beaux jumeaux sont Emilio et Darwin. On leur a diagnostiqué une craniosynostose tous les deux à dix mois. Ils n’ont pas d’assurance médicale et, malheureusement, dans le système de santé public, l’attention est retardée.

Ils ont quatorze mois et demi. Le neurochirurgien me dit qu’ils devraient être opérés dès que possible, car ils pourraient commencer à saigner du nez ou à convulser à cause de ce qu’il m’a envoyé faire un scanner 3D pour voir dans quelle situation. la tête du bébé est et pendant trois mois, la petite tête ne se développe pas selon ce qu'elle devrait être.

\ Une fois les examens effectués, le neurochirurgien me fera connaître l’état de santé actualisé des bébés et je devrai continuer à me battre pour que ces derniers soient admis dans le système de santé publique car ils n’ont pas l’argent nécessaire. payer le coût des opérations.

Mes bébés n'ont que moi, je suis terrifié par ce qui pourrait leur arriver, je me sens impuissant parce que je ne peux pas leur donner ce dont ils ont besoin pour mener une vie normale et heureuse.

Il y a cinq ans, à cause de problèmes de santé, j'ai dû quitter mon emploi. J'ai 48 ans et il est très difficile d'en obtenir un.

L'aide recueillie est uniquement et exclusivement destinée aux frais des examens et des consultations chez un neurochirurgien pédiatrique pour mes petits anges.

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