Aiuta i miei figli gemelli con craniosinostosi.

Questi bellissimi gemelli sono Emilio e Darwin e sono stati diagnosticati con craniosinostosi a dieci mesi, non hanno un'assicurazione medica e sfortunatamente nel sistema sanitario pubblico l'attenzione è molto ritardata.

Hanno quattordici mesi e mezzo, Il neurochirurgo mi dice che dovrebbero essere operati il prima possibile poiché potrebbero iniziare a sanguinare dal naso o convulsi a causa di ciò che mi ha inviato per eseguire una scansione 3D CT per vedere in quale situazione la testa dei bambini è e per tre mesi la testolina non cresce in base a ciò che dovrebbe.

\ Una volta che gli esami sono stati eseguiti, il neurochirurgo mi informerà dello stato di salute aggiornato dei bambini e dovrò continuare la lotta per farli ammettere al sistema sanitario pubblico perché non hanno i soldi per pagare il costo delle operazioni.

I miei bambini hanno solo me, sono terrorizzato da ciò che potrebbe accadere a loro, mi sento impotente perché non posso dare loro ciò di cui hanno bisogno per avere una vita normale e felice.

Cinque anni fa, a causa di problemi di salute, ho dovuto lasciare il lavoro e attualmente ho 48 anni, è molto difficile ottenerne uno.

L'aiuto che viene raccolto è solo ed esclusivamente per le spese di esami e consultazioni con un neurochirurgo pediatrico per i miei angioletti.

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