Opération de la moelle osseuse. maladie de l'aplasie médullaire

Bonjour,

Je m'appelle Grace, j'ai 26 ans, je viens de Lima, au Pérou, j'ai une maladie appelée aplasie de la moelle osseuse, diagnostiquée il y a 6 ans, mais les symptômes ont commencé en 2011, dernièrement la maladie a progressé, on pourrait dire Je fais des transfusions chaque semaine. Ce qui parfois n'a pas d'effet car ma moelle est très endommagée et les médecins me disent seulement que je devrais avoir une greffe de moelle osseuse. Ce qu'ils ne réalisent pas au niveau du SIS dans lequel je m'occupe de moi et c'est pénible de devoir y aller toutes les semaines et je passe peu de temps à la maison, je l'utilise pour partager avec ma famille avant tout, d'après ce que j'ai découvert dans d'autres pays. Comme le Brésil, l'Espagne ou les États-Unis, ils le font, mais cela me coûte toujours cher, environ 250 000 dollars, ce que ma grand-mère, mes frères et moi n'avons pas.

Je veux vraiment vivre, je veux m'amuser, travailler comme une personne normale et voir le monde au-delà d'un hôpital, j'essaie toujours d'être positif même si parfois la tristesse me gagne. J'ai besoin d'argent pour pouvoir opérer le plus tôt possible. Mais je sais que cela peut prendre beaucoup de temps mais. Je résisterai et je saurai attendre et je continuerai tant que Dieu me le permettra. J'attends votre compréhension et votre soutien. Merci de partager et merci d'avance ??

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