فلاد بحاجة إلى سبينرازا للحفاظ على حياته

أعزائي،

أنا تاتيانا كاسبياروفيش من مدينة مينسك ، روسيا البيضاء.

أنا والدة فلاديسلاف ، طفل عمره سنتان يعاني من مرض ضمور العضلات الشوكي. بينما نقوم بتنفيذ حملة أخرى في https://vk.com/pomogite_vladyku. هذا نحن مع زوجي يوجين.

فلاد يعاني من اضطراب وراثي

ولد فلاد في 22 مارس 2018. يبلغ من العمر عامين الآن ، وقد بدأ للتو في العيش كطفلنا الوحيد.

عندما كان فلاد يبلغ من العمر 7 أشهر ، توقف عن الإمساك برأسه ويميل على يديه. كان متدليًا عندما حمله شخص بين ذراعيه. في 4 مارس 2019 ، تم تشخيصه بمرض نادر: ضمور العضلات الشوكي (SMA) من النوع 2. وهو اضطراب وراثي يتميز بضعف وهزال (ضمور) في العضلات المستخدمة للحركة (العضلات الهيكلية).

وهكذا يحصل فلاد على شهادة إعاقة:

سوف ينقذ Spinraza حياة فلاد

لإبطاء مرضه ، نحن بحاجة ماسة إلى أغلى الأدوية في العالم: Spinraza. إنه يحتاج إلى 4 حقن Spiranza تكلف 500000 يورو أو 550.000 دولار أمريكي.

ساعدنا من فضلك

فلاد في المنزل حتى نجمع 500000 يورو. ثم نذهب إلى إسرائيل ، إلى عيادة شنايدر.

نحن بحاجة للحصول على هذه الأدوية حتى لا يموت ابني. بدون أي علاج ، ستفشل عضلاته تدريجياً وفي النهاية سيتوقف عن التنفس.

لا تتردد في التواصل معنا عبر القنوات المختلفة أدناه:

www.facebook.com/vladikSMA2018

ok.ru/profile/573524943684

www.youtube.com/channel/UCiqHlhcV-12A9_OIgJwkI0w

https://twitter.com/vlad_sma2

www.instagram.com/vl.adislav8158

سأكون سعيدًا إذا كان بإمكانك استخدام زر [المساعدة عن طريق المشاركة] للمشاركة في مشروعي!