Vlad necesita a Spinraza para salvar su vida

Queridos todos,

Soy Tatyana Kaspiarovish de la ciudad de Minsk, Bielorrusia.

Soy la madre de Vladislav, un niño de 2 años que sufre de atrofia muscular espinal. Mientras llevamos a cabo otra campaña en https://vk.com/pomogite_vladyku. Somos nosotros con mi esposo, Eugene.

Vlad tiene un trastorno genético

Vlad nació el 22 de marzo de 2018. Ahora tiene 2 años y acaba de comenzar a vivir como nuestro único hijo.

Cuando Vlad tenía 7 meses, dejó de sostener su cabeza y apoyarse en sus manos. Estaba colgado cuando alguien lo tomó en sus brazos. El 4 de marzo de 2019, le diagnosticaron una enfermedad rara: la atrofia muscular espinal (AME) tipo 2. Es un trastorno genético caracterizado por debilidad y desgaste (atrofia) en los músculos utilizados para el movimiento (músculos esqueléticos).

Por lo tanto, Vlad obtiene un certificado de discapacidad:

Spinraza salvará la vida de Vlad

Para frenar su enfermedad, necesitamos desesperadamente los medicamentos más caros del mundo: Spinraza. Necesita 4 inyecciones de Spiranza que cuestan 500,000 euros o $ 550,000 USD.

Por favor ayudenos

Vlad está en casa hasta que recaudamos 500,000 euros. Luego iremos a Israel, a la clínica Schneider.

Necesitamos obtener estas drogas para que mi hijo no muera. Sin ningún tratamiento, sus músculos fallarán gradualmente y al final dejará de respirar.

No dude en comunicarse con nosotros a través de varios canales a continuación:

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