Vlad a besoin de Spinraza pour sauver sa vie

Chers tous,

Je suis Tatyana Kaspiarovish de la ville de Minsk, en Biélorussie.

Je suis la mère de Vladislav, un garçon de 2 ans qui souffre d'atrophie musculaire spinale. Alors que nous menons une autre campagne sur https://vk.com/pomogite_vladyku. C'est nous avec mon mari, Eugene.

Vlad a un trouble génétique

Vlad est né le 22 mars 2018. Il a maintenant 2 ans et vient de commencer à vivre comme notre seul enfant.

Lorsque Vlad avait 7 mois, il a arrêté de tenir sa tête et de s'appuyer sur ses mains. Il était suspendu quand quelqu'un l'a pris dans leurs bras. Le 4 mars 2019, on lui a diagnostiqué une maladie rare: l'atrophie musculaire spinale (SMA) de type 2. Il s'agit d'un trouble génétique caractérisé par une faiblesse et une émaciation (atrophie) dans les muscles utilisés pour le mouvement (muscles squelettiques).

Ainsi, Vlad obtient un certificat d'invalidité:

Spinraza sauvera la vie de Vlad

Pour ralentir sa maladie, nous avons désespérément besoin des médicaments les plus chers du monde: Spinraza. Il a besoin de 4 injections de Spiranza qui ont coûté 500 000 euros ou 550 000 $ USD.

Aidez nous s'il vous plaît

Vlad est chez lui jusqu'à ce que nous collections 500 000 euros. Ensuite, nous irons en Israël, à la clinique Schneider.

Nous devons obtenir ces médicaments pour que mon fils ne meure pas. Sans aucun traitement, ses muscles échoueront progressivement et à la fin il cessera de respirer.

N'hésitez pas à nous contacter via les différents canaux ci-dessous:

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www.youtube.com/channel/UCiqHlhcV-12A9_OIgJwkI0w

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