Vlad membutuhkan Spinraza untuk menyelamatkan hidupnya

Dear all,

Saya Tatyana Kaspiarovish dari kota Minsk, Belarus.

Saya adalah ibu dari Vladislav, seorang bocah lelaki berusia 2 tahun yang menderita penyakit atrofi otot tulang belakang. Saat kami melakukan kampanye lain di https://vk.com/pomogite_vladyku. Ini kita dengan suamiku, Eugene.

Vlad memiliki kelainan genetik

Vlad lahir pada 22 Maret 2018. Dia berusia 2 tahun sekarang, dan baru saja mulai hidup sebagai anak tunggal kami.

Ketika Vlad berusia 7 bulan, dia berhenti memegangi kepalanya dan bersandar pada tangannya. Dia berkeliaran ketika seseorang menggendongnya. Pada 4 Maret 2019, ia didiagnosis menderita penyakit langka: Spinal Muscular Atrophy (SMA) tipe 2. Ini adalah kelainan genetik yang ditandai dengan kelemahan dan pemborosan (atrofi) pada otot yang digunakan untuk pergerakan (otot rangka).

Dengan demikian, Vlad mendapat sertifikat cacat:

Spinraza akan menyelamatkan nyawa Vlad

Untuk memperlambat penyakitnya, kita sangat membutuhkan obat-obatan paling mahal di dunia: Spinraza. Dia membutuhkan 4 suntikan Spiranza yang harganya 500.000 euro atau $ 550.000 USD.

Tolong bantu kami

Vlad ada di rumah sampai kami mengumpulkan € 500.000. Lalu kita akan pergi ke Israel, ke klinik Schneider.

Kami perlu mendapatkan obat ini agar anak saya tidak akan mati. Tanpa perawatan apa pun, otot-ototnya secara bertahap akan gagal dan pada akhirnya ia akan berhenti bernapas.

Jangan ragu untuk menghubungi kami melalui berbagai saluran di bawah ini:

www.facebook.com/vladikSMA2018

ok.ru/profile/573524943684

www.youtube.com/channel/UCiqHlhcV-12A9_OIgJwkI0w

https://twitter.com/vlad_sma2

www.instagram.com/vl.adislav8158

Saya akan senang jika Anda dapat menggunakan tombol [Bantuan dengan berbagi] untuk berbagi tentang proyek saya!