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ストーリー
みなさん、
私はベラルーシのミンスク市のタティアナ・カスピアロビッシュです。
私は、脊髄性筋萎縮症に苦しむ2歳の少年、ヴラディスラフの母です。 https://vk.com/pomogite_vladykuで別のキャンペーンを実施しています。これは夫のユージンと一緒です。
Vladは2018年3月22日に生まれました。彼は現在2歳であり、私たちの唯一の子供として生き始めたばかりです。
Vladが生後7ヶ月のとき、彼は頭を抱えて手に寄りかかるのを止めました。誰かが彼を腕に抱きしめたとき、彼はぐらついていた。 2019年3月4日に、彼はまれな疾患であると診断されました:脊髄性筋萎縮症(SMA)2型。運動に使用される筋肉(骨格筋)の衰弱と消耗(萎縮)を特徴とする遺伝性疾患です。
したがって、Vladは障害証明書を取得します。
彼の病気を遅らせるためには、世界で最も高価な薬であるスピナザが必死に必要です。彼は500,000ユーロまたは550,000米ドルのSpiranzaを4回注射する必要があります。
Vladは500,000ユーロを集めるまで家にいます。その後、イスラエル、シュナイダークリニックに行きます。
私の息子が死なないように、この薬を手に入れる必要があります。何の治療もせずに、彼の筋肉は徐々に衰弱し、最終的に彼は呼吸を止めます。
以下のさまざまなチャネルからお気軽にご連絡ください。
www.facebook.com/vladikSMA2018
ok.ru/profile/573524943684
www.youtube.com/channel/UCiqHlhcV-12A9_OIgJwkI0w
https://twitter.com/vlad_sma2
www.instagram.com/vl.adislav8158
[共有によるヘルプ]ボタンを使用して、私のプロジェクトについて共有できれば幸いです!
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