블라드는 자신의 생명을 보호하기 위해 Spinraza가 필요합니다

모두에게

나는 벨로루시의 민스크시에서 Tatyana Kaspiarovish입니다.

나는 척추 근육 위축 질환으로 고통받는 2 세 소년 Vladislav의 어머니입니다. https://vk.com/pomogite_vladyku에서 다른 캠페인을 수행 할 때 이것이 나의 남편 유진과 함께한 우리입니다.

블라드는 유전 질환

블라드는 2018 년 3 월 22 일에 태어났습니다. 현재 2 세이며 우리의 유일한 자녀로 살기 시작했습니다.

블라드는 7 개월이되자 머리를 잡고 손을 기대지 않았습니다. 누군가가 그를 팔에 안고 들어갔을 때 그는 매달려있었습니다. 2019 년 3 월 4 일, 희귀 질환 인 척추 근육 위축증 (SMA) 2로 진단되었습니다.

따라서 Vlad는 장애 증명서를받습니다.

Spinraza는 Vlad의 생명을 구할 것입니다

그의 질병을 늦추기 위해서는 세상에서 가장 비싼 약인 Spinraza가 절실히 필요합니다. 그는 500,000 유로 또는 550,000 달러의 Spiranza 주사를 4 번 받아야합니다.

도와주세요

블라드는 우리가 500,000 유로를 모을 때까지 집에 있습니다. 그런 다음 이스라엘과 슈나이더 클리닉으로갑니다.

아들이 죽지 않도록이 약을 먹어야합니다. 치료를하지 않으면 그의 근육은 점차적으로 실패하고 결국 호흡을 멈출 것입니다.

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