Vlad perlukan Spinraza untuk menyelamatkan nyawanya

Kepada semua,

Saya adalah Tatyana Kaspiarovish dari bandar Minsk, Belarus.

Saya ibu kepada Vladislav, budak lelaki berusia 2 tahun yang mengalami penyakit atrofi otot tulang belakang. Semasa kami menjalankan kempen lain di https://vk.com/pomogite_vladyku. Inilah kami dengan suami saya, Eugene.

Vlad mempunyai masalah genetik

Vlad dilahirkan pada 22 Mac, 2018. Dia berusia 2 tahun sekarang, dan baru sahaja mula hidup sebagai anak tunggal kami.

Ketika Vlad berusia 7 bulan, dia berhenti memegang kepalanya dan bersandar di tangannya. Dia tergendala apabila seseorang membawanya ke dalam tangan mereka. Pada 4 Mac 2019, dia telah didiagnosis dengan penyakit yang jarang berlaku: Jenis Atropi Otot Tebal (SMA) 2. Ia adalah gangguan genetik yang dicirikan oleh kelemahan dan pemborosan (atrofi) dalam otot yang digunakan untuk pergerakan (otot rangka).

Oleh itu, Vlad mendapat sijil kecacatan:

Spinraza akan menyelamatkan nyawa Vlad

Untuk melambatkan penyakitnya, kita sangat memerlukan ubat yang paling mahal di dunia: Spinraza. Dia memerlukan 4 suntikan Spiranza yang berharga 500,000 euro atau $ 550,000 USD.

Tolong bantu kami

Vlad berada di rumah sehingga kami mengumpul 500,000 euro. Kemudian kita akan pergi ke Israel, ke klinik Schneider.

Kita perlu mendapatkan ubat ini agar anak saya tidak mati. Tanpa sebarang rawatan, ototnya akan beransur-ansur gagal dan pada akhirnya dia akan berhenti bernafas.

Jangan ragu untuk menghubungi kami melalui pelbagai saluran di bawah:

www.facebook.com/vladikSMA2018

ok.ru/profile/573524943684

www.youtube.com/channel/UCiqHlhcV-12A9_OIgJwkI0w

https://twitter.com/vlad_sma2

www.instagram.com/vl.adislav8158

Saya gembira jika anda boleh menggunakan butang [Bantuan dengan berkongsi] untuk berkongsi tentang projek saya!