Vlad precisa de Spinraza para salvar sua vida

Prezados,

Eu sou Tatyana Kaspiarovish da cidade de Minsk, Bielorrússia.

Eu sou mãe de Vladislav, um menino de 2 anos que sofre de doença de atrofia muscular da coluna vertebral. À medida que realizamos outra campanha em https://vk.com/pomogite_vladyku. Somos nós com meu marido, Eugene.

Vlad tem um distúrbio genético

Vlad nasceu em 22 de março de 2018. Ele tem 2 anos e agora começou a viver como nosso único filho.

Quando Vlad tinha 7 meses, ele parou de segurar a cabeça e se apoiar nas mãos. Ele estava solto quando alguém o pegou nos braços. Em 4 de março de 2019, ele foi diagnosticado com uma doença rara: Atrofia Muscular Espinhal (SMA) tipo 2. É um distúrbio genético caracterizado por fraqueza e desperdício (atrofia) nos músculos utilizados para o movimento (músculos esqueléticos).

Assim, Vlad recebe um certificado de deficiência:

Spinraza vai salvar a vida de Vlad

Para desacelerar sua doença, precisamos desesperadamente dos medicamentos mais caros do mundo: Spinraza. Ele precisa de 4 injeções de Spiranza que custam 500.000 euros ou US $ 550.000.

Por favor nos ajude

Vlad fica em casa até recebermos 500.000 euros. Depois iremos para Israel, para a clínica Schneider.

Precisamos obter esses medicamentos para que meu filho não morra. Sem nenhum tratamento, seus músculos irão falhar gradualmente e, no final, ele parará de respirar.

Sinta-se à vontade para entrar em contato conosco através dos vários canais abaixo:

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