Влад нужен Спинраза, чтобы спасти свою жизнь

Дорогие все,

Я Татьяна Каспиаровиш из Минска, Беларусь.

Я мама Владислава, двухлетнего мальчика, страдающего атрофией мышц позвоночника. Как мы проводим еще одну кампанию в https://vk.com/pomogite_vladyku. Это мы с моим мужем Евгением.

У Влада генетическое заболевание

Влад родился 22 марта 2018 года. Сейчас ему 2 года, и он только начал жить как наш единственный ребенок.

Когда Владу было 7 месяцев, он перестал держать голову и опираться на руки. Он болтался, когда кто-то взял его на руки. 4 марта 2019 года ему был поставлен диагноз редкое заболевание: спинальная мышечная атрофия (СМА) типа 2. Это генетическое заболевание, характеризующееся слабостью и истощением (атрофия) в мышцах, используемых для движения (скелетные мышцы).

Таким образом, Влад получает справку об инвалидности:

Спинраза спасет жизнь Влада

Чтобы замедлить его болезнь, нам отчаянно нужны самые дорогие лекарства в мире: Спинраза. Ему нужно 4 инъекции Spiranza стоимостью 500 000 евро или 550 000 долларов США.

Пожалуйста помогите нам

Влад дома, пока мы не соберем 500 000 евро. Затем мы поедем в Израиль, в клинику Шнайдер.

Мы должны получить эти лекарства, чтобы мой сын не умер. Без какого-либо лечения его мышцы будут постепенно разрушаться, и в конце концов он перестанет дышать.

Не стесняйтесь связаться с нами через различные каналы ниже:

www.facebook.com/vladikSMA2018

ok.ru/profile/573524943684

www.youtube.com/channel/UCiqHlhcV-12A9_OIgJwkI0w

https://twitter.com/vlad_sma2

www.instagram.com/vl.adislav8158

Я был бы рад, если бы вы могли использовать кнопку [Помощь путем обмена], чтобы поделиться своим проектом!