วลาดต้องการ Spinraza เพื่อความปลอดภัยของชีวิต

ถึงทุกค ณ,

ฉันชื่อ Tatyana Kaspiarovish จากเมืองมินสค์ประเทศเบลารุส

ฉันเป็นแม่ของวลาดิสลาฟเด็กชายอายุ 2 ปีที่ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง ในขณะที่เราดำเนินการแคมเปญอื่นใน https://vk.com/pomogite_vladyku นี่คือเรากับสามีของฉันยูจีน

วลาดมีความผิดปกติทางพันธุกรรม

วลาดเกิดเมื่อวันที่ 22 มีนาคม 2018 ตอนนี้เขาอายุ 2 ปีและเพิ่งเริ่มมีชีวิตอยู่ในฐานะลูกคนเดียวของเรา

เมื่อวลาดอายุ 7 เดือนเขาหยุดจับหัวของเขาและเอนมือของเขา เขาถูกแขวนหลวมเมื่อมีคนเอาเขาไว้ในอ้อมแขน เมื่อวันที่ 4 มีนาคม 2019 เขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคที่หายาก: กระดูกสันหลังชนิดกล้ามเนื้อลีบ (SMA) ชนิดที่ 2 มันเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีลักษณะของความอ่อนแอและการสูญเสีย (ฝ่อ) ในกล้ามเนื้อที่ใช้สำหรับการเคลื่อนไหว

ดังนั้น Vlad ได้รับใบรับรองความพิการ:

Spinraza จะช่วยชีวิตของวลาด

เพื่อชะลอโรคของเขาเราจำเป็นต้องใช้ยาที่แพงที่สุดในโลก: Spinraza เขาต้องการฉีดยาสไปรัน 4 ครั้งที่ราคา 500,000 ยูโรหรือ $ 550,000 USD

โปรดช่วยพวกเราด้วย

วลาดอยู่ที่บ้านจนกว่าเราจะเก็บเงิน 500,000 ยูโร จากนั้นเราจะไปที่อิสราเอลที่คลินิกชไนเดอร์

เราจำเป็นต้องได้รับยานี้เพื่อที่ลูกชายของฉันจะไม่ตาย กล้ามเนื้อของเขาจะค่อยๆล้มเหลวและในที่สุดเขาก็จะหยุดหายใจ

อย่าลังเลที่จะติดต่อเราผ่านช่องทางต่างๆด้านล่าง:

www.facebook.com/vladikSMA2018

ok.ru/profile/573524943684

www.youtube.com/channel/UCiqHlhcV-12A9_OIgJwkI0w

https://twitter.com/vlad_sma2

www.instagram.com/vl.adislav8158

ฉันยินดีหากคุณสามารถใช้ปุ่ม [ช่วยด้วยการแบ่งปัน] เพื่อแชร์เกี่ยวกับโครงการของฉัน!