Vlad'ın hayatını korumak için Spinraza'ya ihtiyacı var

Sayın Baylar ve Bayanlar,

Ben Minsk, Beyaz Rusya'dan Tatyana Kaspiarovish.

Ben omurilik kas atrofisi hastası olan 2 yaşında bir erkek olan Vladislav'in annesiyim. Https://vk.com/pomogite_vladyku adresinde başka bir kampanya yürüttüğümüz için. Bu kocam Eugene ile biziz.

Vlad'ın genetik bir bozukluğu var

Vlad 22 Mart 2018'de doğdu. Şimdi 2 yaşında ve tek çocuğumuz olarak yaşamaya başladı.

Vlad 7 aylıkken başını tutmayı ve ellerine yaslanmayı bıraktı. Birisi onu kollarına aldığında gevşek bir şekilde asılıydı. 4 Mart 2019'da kendisine nadir bir hastalık teşhisi konuldu: Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tip 2. Hareket için kullanılan kaslarda (iskelet kasları) zayıflık ve israf (atrofi) ile karakterize genetik bir hastalıktır.

Böylece Vlad bir sakatlık sertifikası alır:

Spinraza Vlad'ın hayatını kurtaracak

Hastalığını yavaşlatmak için umutsuzca dünyanın en pahalı ilaçlarına ihtiyacımız var: Spinraza. 500.000 Euro ya da 550.000 USD'ye mal olan 4 Spiranza enjeksiyonuna ihtiyacı var.

Lütfen bize yardım et

Vlad, 500.000 Euro toplayana kadar evde. Sonra İsrail'e, Schneider kliniğine gideceğiz.

Oğlumun ölmemesi için bu ilaçları almamız gerekiyor. Herhangi bir tedavi olmadan, kasları yavaş yavaş başarısız olur ve sonunda nefes almayı bırakır.

Aşağıdaki çeşitli kanallardan bize ulaşmaktan çekinmeyin:

www.facebook.com/vladikSMA2018

ok.ru/profile/573524943684

www.youtube.com/channel/UCiqHlhcV-12A9_OIgJwkI0w

https://twitter.com/vlad_sma2

www.instagram.com/vl.adislav8158

Projem hakkında paylaşmak için [Paylaşarak yardım] düğmesini kullanabilirseniz çok mutlu olurum!