Vlad cần Spinraza để an toàn cho cuộc sống của anh ấy

Kính thưa tất cả,

Tôi là Tatyana Kaspiarovish đến từ thành phố Minsk, Bêlarut.

Tôi là mẹ của Vladislav, một cậu bé 2 tuổi bị bệnh teo cơ cột sống. Khi chúng tôi thực hiện một chiến dịch khác trong https://vk.com/pomogite_vladyku. Đây là chúng tôi với chồng tôi, Eugene.

Vlad bị rối loạn di truyền

Vlad sinh ngày 22 tháng 3 năm 2018. Hiện tại anh ấy đã 2 tuổi và mới bắt đầu sống như một đứa con duy nhất của chúng tôi.

Khi Vlad được 7 tháng tuổi, anh ngừng ôm đầu và dựa vào tay mình. Anh ta lơ lửng khi có ai đó ôm anh vào lòng. Vào ngày 4 tháng 3 năm 2019, anh được chẩn đoán mắc một căn bệnh hiếm gặp: Bệnh teo cơ tủy sống (SMA) loại 2. Đây là một rối loạn di truyền đặc trưng bởi sự yếu và lãng phí (teo) trong cơ bắp được sử dụng cho vận động (cơ xương).

Do đó, Vlad nhận được giấy chứng nhận khuyết tật:

Spinraza sẽ cứu sống Vlad

Để làm chậm căn bệnh của anh ta, chúng tôi rất cần một loại thuốc đắt nhất thế giới: Spinraza. Anh ta cần 4 mũi tiêm Spiranza có giá 500.000 euro hoặc 550.000 USD.

Làm ơn giúp chúng tôi

Vlad ở nhà cho đến khi chúng tôi thu được 500.000 euro. Sau đó, chúng tôi sẽ đến Israel, đến phòng khám Schneider.

Chúng tôi cần phải có được loại thuốc này để con trai tôi không chết. Nếu không được điều trị, cơ bắp của anh sẽ dần dần thất bại và cuối cùng anh sẽ ngừng thở.

Hãy liên hệ với chúng tôi thông qua các kênh khác nhau dưới đây:

www.facebook.com/vladikSMA2018

ok.ru/profile/573524943684

www.youtube.com/channel/UCiqHlhcV-12A9_OIgJwkI0w

https://twitter.com/vlad_sma2

www.instagram.com/vl.adislav8158

Tôi sẽ rất vui nếu bạn có thể sử dụng nút [Trợ giúp bằng cách chia sẻ] để chia sẻ về dự án của tôi!