弗拉德需要斯宾拉莎来保护自己的生命

亲爱的大家，

我是来自白俄罗斯明斯克市的Tatyana Kaspiarovish。

我是弗拉迪斯拉夫（Vladislav）的母亲，他是一个2岁大的男孩，患有脊髓性肌萎缩症。当我们在https://vk.com/pomogite_vladyku进行另一项运动时。这就是我们和我的丈夫尤金。

弗拉德患有遗传病

弗拉德（Vlad）于2018年3月22日出生。他今年2岁，刚刚开始独生。

弗拉德（Vlad）7个月大时，他停止了抬头并靠在手上。当有人将他抱在怀里时，他正垂下来。 2019年3月4日，他被诊断出患有一种罕见疾病：2型脊髓性肌萎缩症。这是一种遗传性疾病，其特征在于运动肌肉（骨骼肌）虚弱和消瘦（萎缩）。

因此，弗拉德获得了残疾证明：

Spinraza将挽救弗拉德的生命

为了减缓他的病，我们迫切需要世界上最昂贵的药物：Spinraza。他需要进行4剂Spiranza注射，费用为500,000欧元或550,000美元。

请帮助我们

弗拉德一直待在家里，直到我们筹集到500,000欧元。然后，我们将前往以色列，前往施耐德诊所。

我们需要买这种药，以免我儿子死。未经任何治疗，他的肌肉将逐渐衰竭，最终他将停止呼吸。

欢迎通过以下各种渠道与我们联系：

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