मेरे बेटे को हाइपोथैलेमिक हैमार्टोमास के मस्तिष्क पर एक ऑपरेशन की आवश्यकता है

हैलो प्यारे दोस्तों! मेरा नाम कामशात है। सिर्फ 2 महीने पहले, मेरे बेटे मर्दन को एक बहुत ही दुर्लभ प्रकार की बीमारी का पता चला था: HYPOTHALAMUS HAMARTOMA का एक सौम्य मस्तिष्क ट्यूमर।

मार्डन एक बहुत ही हंसमुख, अतिसक्रिय, बहुमुखी, सुंदर स्मार्ट लड़का है, साथ ही एक एथलीट भी है।

यह दुर्लभ जन्मजात विकृतियों में से एक है जो 200,000 लोगों में से 1 में होती है।

यद्यपि ट्यूमर सौम्य है, यह मस्तिष्क के एक महत्वपूर्ण हिस्से में स्थित है, क्योंकि हाइपोथैलेमस मानव आत्मा है, मस्तिष्क का वह हिस्सा जो हमारी भावनाओं को नियंत्रित करता है, हाइपोथैलेमस हमारे शरीर के ऐसे महत्वपूर्ण कार्यों के लिए जिम्मेदार है, उदाहरण के लिए , भूख, तृप्ति, प्यास, तापमान, नींद, भावनाएं, स्मृति। हाइपोथैलेमस के बिना, हम नहीं जानते कि कब खाना चाहिए और हम भूखे रहेंगे। हाइपोथैलेमस शरीर के अंतःस्रावी और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को नियंत्रित करता है।

10 साल की उम्र में, नीले रंग से एक बोल्ट की तरह, उसे पहले मिर्गी के दौरे पड़ने लगे, उस पर जोरदार हमले हुए: वह अचानक झड़ गया और कई सेकंड तक ऐंठन, हाथों और पैरों में ऐंठन हुई। यह एक दिन में कई बार हुआ, और हमले के बाद मर्दन तेजी से सो गया, और जब वह उठा, तो उसे कुछ भी याद नहीं था।

मस्तिष्क और इलेक्ट्रोएन्सेफेलोग्राम के एमआरआई के बाद सटीक निदान किया गया था: एक दुर्लभ सौम्य ट्यूमर-हाइपोथैलेमस हामर्टोमा, जो दौरे का कारण बनता है। बेटे को एंटीकॉनवल्सेंट निर्धारित किया गया था, और ऐंठन के हमले लगभग बंद हो गए। लेकिन हर दिन वह हंसी-रोने के हिंसक फिट से पीड़ित रहता है। डॉक्टर ने कहा कि गोलियां उन्हें निकाल नहीं सकती हैं। इस बीमारी के लिए दवा केवल स्थिति को थोड़ा राहत देती है, लेकिन यह हमलों और उनके परिणामों को पूरी तरह से समाप्त नहीं करेगी। हमर्टोमा के कारण, बच्चे का विकास रुक जाता है, और फिर वापस लुढ़क जाता है। ठीक होने का एकमात्र मौका सर्जरी है।

इलाज और सर्जरी केवल विदेश में ही संभव है। हम श्यामकेंट के एक अस्पताल में और नूर-सुल्तान में न्यूरोसर्जरी संस्थान में थे। हमारे डॉक्टर हमारी मदद नहीं कर सके, हम ऐसे ऑपरेशन नहीं करते हैं, क्योंकि इसके लिए कोई विशेष उपकरण नहीं है। हम भी 2 हफ्ते पहले जर्मनी गए थे। जर्मनी में, डॉक्टरों ने ऑपरेशन करने से इनकार कर दिया और सिफारिश की कि हम इसे केवल अमेरिका में ही करें।

टेक्सास चिल्ड्रन हॉस्पिटल हमारे बेटे पर सर्जरी करने के लिए तैयार है, लेकिन सर्जरी की मात्रा हमारे लिए बहुत अधिक थी। अगर हमने अपना घर और कार बेच दी, तो हम इस राशि का भुगतान नहीं कर पाएंगे।

प्रिय पाठकों, संबंधित लोगों, हम आपकी मदद के लिए कहते हैं। हमारे छोटे लड़के को बचाने में हमारी मदद करें। अगले छह महीनों के लिए इस ऑपरेशन की कतार बड़ी है और हमारे पास आवश्यक राशि एकत्र करने के लिए केवल एक महीना है। जितनी जल्दी हो सके पैसे जुटाने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है जितनी जल्दी हो सके इस ट्यूमर को हटाने से उसकी जान बच जाएगी

प्रत्येक हमला उसे बहुत बुरी तरह प्रभावित करता है।

सभी जानकारी आप यहां पा सकते हैं @help_for_mardan here

मुझे खुशी होगी यदि आप मेरी परियोजना को साझा करने के लिए [वितरण के साथ सहायता] बटन का उपयोग करेंगे!