Mio figlio ha bisogno di un'operazione sul cervello degli amartomi ipotalamici

Ciao cari amici! Mi chiamo Kamshat. Solo 2 mesi fa, a mio figlio Mardan è stato diagnosticato un tipo molto raro di malattia: un tumore benigno del cervello dell'HIPARTALAMUS HAMARTOMA.

Mardan è un ragazzo intelligente molto allegro, iperattivo, versatile e precoce, oltre che un atleta.

Questa è una delle rare malformazioni congenite che si verificano in 1 su 200.000 persone.

Sebbene il tumore sia benigno, si trova in una parte importante del cervello, poiché l'ipotalamo è l'anima umana, la parte del cervello che controlla i nostri sentimenti, l'ipotalamo è responsabile di tali funzioni vitali del nostro corpo come, ad esempio , fame, sazietà, sete, temperatura, sonno, emozioni, memoria. Senza l'ipotalamo, non sapremmo quando mangiare e saremmo affamati. L'ipotalamo controlla il sistema nervoso endocrino e autonomo del corpo.

All'età di 10 anni, come un fulmine a ciel sereno, iniziò ad avere le prime convulsioni epilettiche, ci furono forti attacchi: improvvisamente si bloccò e lottò per diversi secondi in convulsioni, mani e piedi stretti. Ciò accadeva più volte al giorno e dopo l'attacco Mardan si addormentava profondamente e quando si svegliava non ricordava nulla.

La diagnosi esatta è stata fatta dopo la risonanza magnetica del cervello e l'elettroencefalogramma: un raro tumore benigno-ipotalamo amartoma, che provoca convulsioni. Al figlio furono prescritti anticonvulsivanti e gli attacchi convulsi quasi cessarono. Ma ogni giorno continua a soffrire di violenti attacchi di pianto. Il medico ha detto che le pillole non possono rimuoverle. I farmaci per questa malattia allevia solo leggermente la condizione, ma non eliminerà completamente gli attacchi e le loro conseguenze. A causa dell'amartoma, lo sviluppo del bambino si interrompe e quindi torna indietro. L'unica possibilità di recupero è quella di sottoporsi a un intervento chirurgico.

Il trattamento e la chirurgia sono possibili solo all'estero. Eravamo in un ospedale di Shymkent e presso l'Istituto di Neurochirurgia di Nur-Sultan. I nostri medici non potrebbero aiutarci, non eseguiamo tali operazioni, perché non esiste un dispositivo speciale per questo. Siamo anche andati in Germania 2 settimane fa. In Germania, i medici si sono rifiutati di eseguire l'operazione e ci hanno raccomandato di farlo solo in America.

Il Texas Children's Hospital è pronto per eseguire un intervento chirurgico a nostro figlio, ma la quantità di intervento chirurgico è stata troppo per noi. Se vendessimo casa e auto, non saremmo in grado di pagare questo importo.

Cari lettori, persone preoccupate, chiediamo il vostro aiuto. Aiutaci a salvare il nostro bambino. La coda per questa operazione per i prossimi sei mesi è grande e abbiamo solo un mese per raccogliere l'importo necessario. È molto importante raccogliere fondi il prima possibile удаление rimozione Questo tumore gli salverà la vita

Ogni attacco lo colpisce molto gravemente.

Tutte le informazioni che puoi trovare qui @help_for_mardan ?

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