Meu filho precisa de uma operação no cérebro de hamartomas hipotalâmicos

Ola queridos amigos! Meu nome é Kamshat. Há apenas dois meses, meu filho Mardan foi diagnosticado com um tipo muito raro de doença: um tumor cerebral benigno do HIPOTOALAMUS HAMARTOMA.

Mardan é um garoto inteligente muito alegre, hiperativo, versátil e precoce, além de atleta.

Essa é uma das raras malformações congênitas que ocorrem em 1 em 200.000 pessoas.

Embora o tumor seja benigno, está localizado em uma parte importante do cérebro, porque o hipotálamo é a alma humana, a parte do cérebro que controla nossos sentimentos, o hipotálamo é responsável por funções vitais do corpo, como por exemplo , fome, saciedade, sede, temperatura, sono, emoções, memória. Sem o hipotálamo, não saberíamos quando comer e estaríamos morrendo de fome. O hipotálamo controla o sistema nervoso endócrino e autônomo do corpo.

Aos 10 anos, como um raio azul, ele começou a ter as primeiras convulsões epilépticas, houve ataques fortes: de repente congelou e lutou por vários segundos em convulsões, mãos e pés apertados. Isso acontecia várias vezes ao dia e, depois do ataque, Mardan adormeceu e, quando acordou, não se lembrava de nada.

O diagnóstico exato foi feito após a ressonância magnética do cérebro e o eletroencefalograma: um raro benigno tumor-hipotálamo hamartoma, que causa convulsões. O filho recebeu medicamentos anticonvulsivantes e os ataques convulsivos quase pararam. Mas todos os dias ele continua sofrendo ataques violentos de riso. O médico disse que os comprimidos não podem removê-los. Os medicamentos para esta doença apenas aliviam um pouco a condição, mas não eliminam completamente os ataques e suas conseqüências. Por causa do hamartoma, o desenvolvimento da criança para e depois retrocede. A única chance de se recuperar é fazer uma cirurgia.

Tratamento e cirurgia só são possíveis no exterior. Estávamos em um hospital em Shymkent e no Instituto de Neurocirurgia de Nur-Sultan. Nossos médicos não puderam nos ajudar, não realizamos essas operações, porque não existe um dispositivo especial para isso. Também fomos à Alemanha há duas semanas. Na Alemanha, os médicos se recusaram a realizar a operação e recomendaram que o fizéssemos apenas na América.

O Hospital Infantil do Texas está pronto para realizar uma cirurgia em nosso filho, mas a quantidade de cirurgia foi demais para nós. Se vendermos nossa casa e carro, não poderemos pagar esse valor.

Caros leitores, pessoas preocupadas, pedimos sua ajuda. Ajude-nos a salvar nosso menino. A fila para esta operação pelos próximos seis meses é grande e só temos um mês para coletar a quantia necessária. É muito importante arrecadar dinheiro o mais rápido possível remoção deste tumor salvará sua vida

Cada ataque o afeta muito mal.

Todas as informações que você pode encontrar aqui @help_for_mardan ?

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