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我儿子需要对下丘脑错构瘤的大脑进行手术

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專案故事


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您好,亲爱的朋友们!我叫Kamshat。就在2个月前,我的儿子Mardan被诊断出患有一种非常罕见的疾病:HYPOTHALAMUS HAMARTOMA的良性脑瘤。

Mardan是一个非常开朗,活跃,多才多艺,早熟的聪明男孩,也是一名运动员。

这是一种罕见的先天畸形之一,发生在20万人中。

尽管肿瘤是良性的,但它位于大脑的重要部分,因为下丘脑是人类的灵魂,是控制我们情绪的大脑部分,下丘脑负责人体的重要功能,例如,饥饿,饱腹,口渴,温度,睡眠,情绪,记忆。没有下丘脑,我们将不知道何时该吃东西,而且我们会挨饿。下丘脑控制身体的内分泌和自主神经系统。

10岁那年,他像头上的青葱一样开始出现第一例癫痫性抽搐,发作时有很强的攻击力:他突然僵住并在抽搐中挣扎了几秒钟,手脚抽筋。一天发生几次,袭击后Mardan迅速入睡,醒来后他什么也记不清了。

在对大脑和脑电图进行MRI后做出了确切的诊断:一种罕见的良性肿瘤-下丘脑错构瘤,会引起癫痫发作。给儿子开了抗惊厥药,惊厥发作几乎停止了。但是每天他都继续遭受狂笑般的激烈折磨。医生说药不能除去它们。对该疾病的药物治疗只能稍微缓解病情,但不能完全消除发作及其后果。由于错构瘤,孩子的发育停止,然后回落。康复的唯一机会是进行手术。

只有在国外才能进行治疗和手术。我们当时在Shymkent的一家医院和努尔苏丹的神经外科研究所。我们的医生无法帮助我们,我们不执行此类操作,因为没有为此专用的设备。两周前我们也去了德国。在德国,医生拒绝执行手术,建议我们仅在美国进行手术。

德州儿童医院已准备好对我们的儿子进行手术,但是手术量对我们来说实在太多了。如果我们卖掉了房子和汽车,我们将无法支付这笔款项。

亲爱的读者,有关人员,我们寻求您的帮助。帮助我们拯救我们的小男孩。在接下来的六个月中,此操作的队列很大,我们只有一个月的时间来收集必要的金额。请务必尽快筹集资金,这很重要,因为这将挽救他的生命

每次攻击都会对他造成非常严重的影响。

您可以在这里找到所有信息@help_for_mardan?

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