Leonardo a besoin de traitements contre la mucoviscidose

Bonjour à tous,

Leonardo a 3 ans et est né avec la mucoviscidose, une maladie génétique rare. La fibrose kystique est une maladie génétique qui affecte principalement les poumons et le système digestif, provoquant une accumulation de mucus épais et collant dans ces zones, ce qui peut entraîner de graves problèmes respiratoires et digestifs. Il est né prématurément et a dû être réanimé. Il a passé 40 jours en soins intensifs néonatals. Il a toujours eu des problèmes respiratoires et des poumons colonisés par des bactéries. Il souffre également d’une constipation sévère et d’un syndrome d’obstruction intestinale dus à la maladie. L'insuffisance pancréatique entraîne une malnutrition chronique. Il n’existe aucun remède à sa maladie, seulement des traitements coûteux. Le pronostic est défavorable puisqu’il s’agit d’une maladie dégénérative incurable, ce qui réduit son espérance de vie. Pour que Leonardo ait une meilleure qualité et une meilleure espérance de vie, il doit suivre un traitement tout au long de sa vie. Ce traitement coûte environ 100 000 euros par mois et, en cas de rechute, le coût peut augmenter considérablement. La mucoviscidose est une maladie rare et coûteuse, avec une faible espérance de vie, souvent mortelle pendant l'enfance ou l'adolescence. Sa vie dépend de ces traitements. Nous demandons votre soutien pour poursuivre le traitement du petit Leonardo afin qu'il puisse avoir une meilleure qualité de vie puisque sa maman souffre de lupus qui affecte plusieurs parties de son corps et lui rend la tâche difficile. résoudre les deux maladies. Merci beaucoup d'avance. Cela me ferait très plaisir si vous utilisiez le bouton [Aide en partageant] pour partager mon projet !