लियोनार्डो को सिस्टिक फ़ाइब्रोसिस के इलाज की ज़रूरत है

सभी को नमस्कार,

लियोनार्डो 3 साल का है और उसका जन्म सिस्टिक फाइब्रोसिस, एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी के साथ हुआ था। सिस्टिक फाइब्रोसिस एक आनुवांशिक बीमारी है जो मुख्य रूप से फेफड़ों और पाचन तंत्र को प्रभावित करती है, जिससे इन क्षेत्रों में गाढ़ा, चिपचिपा बलगम जमा हो जाता है, जिससे श्वसन और पाचन संबंधी गंभीर समस्याएं हो सकती हैं। उनका जन्म समय से पहले हुआ था और उन्हें पुनर्जीवन की आवश्यकता थी। उन्होंने नवजात गहन देखभाल में 40 दिन बिताए। उन्हें हमेशा श्वसन संबंधी समस्याएँ रहती थीं और फेफड़ों में जीवाणुओं का जमाव रहता था। इस बीमारी के कारण वह गंभीर कब्ज और आंत्र रुकावट सिंड्रोम से भी पीड़ित है। अग्न्याशय की अपर्याप्तता दीर्घकालिक कुपोषण का कारण बनती है। उनकी बीमारी का कोई इलाज नहीं है, सिर्फ महंगे इलाज हैं। पूर्वानुमान प्रतिकूल है क्योंकि यह एक अपक्षयी बीमारी है जिसका कोई इलाज नहीं है, जिससे उसकी जीवन प्रत्याशा कम हो जाती है। लियोनार्डो की बेहतर गुणवत्ता और जीवन प्रत्याशा के लिए, उन्हें आजीवन उपचार का पालन करने की आवश्यकता है। इस उपचार की लागत लगभग 100,000 प्रति माह है, और दोबारा होने पर, लागत काफी बढ़ सकती है। सिस्टिक फाइब्रोसिस कम जीवन प्रत्याशा वाली एक दुर्लभ, महंगी बीमारी है, जो अक्सर बचपन या किशोरावस्था में घातक होती है। उनका जीवन इन उपचारों पर निर्भर करता है। हम नन्हे लियोनार्डो के उपचार को जारी रखने के लिए आपका समर्थन चाहते हैं ताकि वह जीवन की बेहतर गुणवत्ता प्राप्त कर सके क्योंकि उसकी माँ ल्यूपस से पीड़ित है जो उसके शरीर के कई हिस्सों को प्रभावित करती है और उसके लिए इसे कठिन बना देती है। दोनों रोगों का समाधान. अग्रिम बहुत बहुत धन्यवाद। यदि आप मेरे प्रोजेक्ट को साझा करने के लिए [साझा करके सहायता करें] बटन का उपयोग करते हैं तो मुझे बहुत ख़ुशी होगी!