Leonardo precisa de tratamentos para fibrose cística

Olá pessoal,

Leonardo tem 3 anos e nasceu com fibrose cística, uma doença genética rara. A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causando o acúmulo de muco espesso e pegajoso nessas áreas, o que pode causar sérios problemas respiratórios e digestivos. Ele nasceu prematuro e precisou de reanimação. Ele passou 40 dias na UTI neonatal. Ele sempre teve problemas respiratórios e pulmões colonizados por bactérias. Ele também sofre de constipação grave e síndrome de obstrução intestinal devido à doença. A insuficiência pancreática causa desnutrição crônica. Não há cura para sua doença, apenas tratamentos caros. O prognóstico é desfavorável por se tratar de uma doença degenerativa e sem cura, o que reduz sua expectativa de vida. Para que Leonardo tenha melhor qualidade e expectativa de vida, ele precisa seguir tratamento ao longo da vida. Esse tratamento custa aproximadamente 100 mil por mês e, nas recaídas, o custo pode aumentar significativamente. A fibrose cística é uma doença rara e cara, com baixa expectativa de vida, muitas vezes fatal na infância ou adolescência. A vida dele depende desses tratamentos. Pedimos o seu apoio para continuar o tratamento do pequeno Leonardo para que ele tenha uma melhor qualidade de vida já que sua mãe sofre de lúpus que afeta diversas partes do seu corpo e dificulta sua vida. resolver ambas as doenças. Muito obrigado antecipadamente. Ficaria muito feliz se você usasse o botão [Ajuda compartilhando] para compartilhar meu projeto!