莱昂纳多需要治疗囊性纤维化

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莱昂纳多今年 3 岁，出生时患有囊性纤维化，这是一种罕见的遗传病。囊性纤维化是一种遗传性疾病，主要影响肺部和消化系统，导致这些区域积聚浓稠粘液，从而导致严重的呼吸和消化问题。他是早产儿，需要复苏。他在新生儿重症监护室度过了 40 天。他总是有呼吸系统问题，肺部细菌丛生。他还因该病而患有严重的便秘和肠梗阻综合症。胰腺功能不全会导致慢性营养不良。他的病无法治愈，只有昂贵的治疗。预后不良，因为这是一种无法治愈的退行性疾病，会缩短他的预期寿命。为了让莱昂纳多拥有更好的生活质量和预期寿命，他需要遵循终身治疗。这种治疗每月的费用约为10万，如果复发，费用会大幅增加。囊性纤维化是一种罕见、昂贵的疾病，预期寿命短，通常在儿童或青少年时期致命。他的生命取决于这些治疗。我们请求您支持继续小莱昂纳多的治疗，以便他能够拥有更好的生活质量，因为他的母亲患有狼疮，影响了她身体的多个部位，给她带来了困难。解决这两种疾病。预先非常感谢您。如果您使用[分享帮助]按钮来分享我的项目，我会非常高兴！