Unterstützen Sie Victoria mit Zerebralparese und HSC

Hallo zusammen,

Ich stelle Ihnen meine Tochter VICTORIA vor. Sie heißt so, weil sie in ihrem jungen Alter viele Schwierigkeiten überwunden hat. Sie ist derzeit 2 Jahre und 5 Monate alt.

Victoria ist ein Frühchen, das aufgrund von Komplikationen im Alter von 7 Monaten geboren wurde. Tage später wurde bei ihr CAH (angeborene Nebennierenhyperplasie) diagnostiziert (eine Fehlbildung der Nebennieren). Diese Krankheit ist nicht heilbar und daher lebenslang von einer Behandlung abhängig. Deshalb geht sie regelmäßig zu Arztterminen in der Endokrinologie, um Natrium und Kalium zu kontrollieren. Mit der Zeit entwickelte sie einen Strabismus auf dem rechten Auge, den sie langsam überwindet. Daher setzt sie die Behandlung und die Brille fort. Obwohl sie seit ihrer Geburt stimuliert wird, zeigt sie Entwicklungsverzögerungen. Sie fühlt sich nicht allein, sie kann nicht laufen und ihre Sprache ist spärlich. Wir glauben, dass dies auf die Frühgeburt und eine Hüftdysplasie zurückzuführen ist, die aufgrund der Nachlässigkeit eines Arztes erst sehr spät im Alter von 1 Jahr und 7 Monaten festgestellt wurde. Wir konnten diese Situation mit einer Behandlung überwinden, aber er zeigte weiterhin Anzeichen in seiner Entwicklung, sodass er Der Neuropädiater empfahl eine MRT, eine Untersuchung, die kürzlich im Alter von 2 Jahren und 5 Monaten durchgeführt wurde und deren Ergebnisse nicht positiv waren, da festgestellt wurde, dass mein Baby eine Hirnerkrankung hat. Lähmung (Tetraparese, die seine Extremitäten betrifft), weshalb er nicht laufen kann. Diese Situation störte jedoch erneut unseren Seelenfrieden, da es keine Behandlung gibt.

Die Ärzte geben an, dass wir ihm nur langfristige Therapien zur Verbesserung seiner Lebensqualität geben können (Stimulation, Physiotherapie, Logopädie u.a.). .

Ich bin Gabriela, die Mutter von Victoria. Aufgrund der Situation meiner Tochter und weil ich ihre einzige Bezugsperson bin, konnte ich keine feste Anstellung finden und alles, was ich tue, geht für ihre Behandlung drauf. Jetzt, mit einer neuen Diagnose, bei der viele Dinge nötig sind, um eine Besserung zu erreichen, wird die Situation noch komplizierter.

Es ist schwer zu akzeptieren, dass ich Hilfe brauche. Ich habe immer gedacht, dass ich es alleine schaffen kann, aber es tut weh, meine Tochter zu sehen, die so viel braucht und für die ich nicht sorgen kann. 😔.💔 Deshalb appellieren wir an Ihr gutes Herz.

Alles, was wir aufbringen können, wird für Ihre Therapien, Lebensmittel, den Kauf von Geräten für verschiedene Therapien (z. B. einen Haltungsanzug, der nicht hier ist und in einem anderen Land bestellt werden muss), den Kauf von Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln, die auf Bestellung mitgebracht werden müssen, und mehr verwendet.

Vielen Dank, dass Sie sich die Zeit genommen und bis hierhin gelesen haben ☺️

Es wäre eine große Freude für mich, wenn Sie mein Projekt über die Schaltfläche [Helfen durch Teilen] teilen würden!