Soutenez Victoria atteinte de paralysie cérébrale et de HSC

Bonjour à tous,

Je vous présente ma fille VICTORIA, elle s'appelle ainsi car à son jeune âge elle a réussi à surmonter de nombreuses difficultés, elle a actuellement 2 ans 5 mois

Victoria est un bébé prématuré, né à 7 mois à cause de complications, quelques jours plus tard, on lui a diagnostiqué une CAH (hyperplasie congénitale des surrénales : c'est une malformation des glandes surrénales. Cette maladie n'a pas de remède, elle dépend donc d'un traitement à vie, qui est pourquoi elle assiste à des rendez-vous médicaux périodiques avec un endocrinologue pour contrôler le sodium et le potassium, au fil du temps, elle a développé un strabisme à l'œil droit qu'elle parvient à surmonter, elle continue donc avec le traitement et les lunettes, bien qu'elle soit stimulée depuis sa naissance, montre-t-elle des retards de développement. Elle ne se sent pas seule, elle ne marche pas. et son langage est rare, nous pensons que cela est dû à la prématurité et à une dysplasie de la hanche qui a été détectée très tard à 1 an et 7 mois à cause de la négligence d'un médecin. Nous avons réussi à surmonter cette situation avec un traitement, mais il a continué à montrer des signes dans son développement, c'est pourquoi le neuropédiatre a recommandé une IRM, un examen récemment réalisé à l'âge de 2 ans et 5 mois et dont les résultats n'étaient pas positifs. , depuis qu'ils ont découvert que mon bébé souffrait de paralysie cérébrale (paralysie tétraparétique qui affecte ses extrémités), ce qui explique pourquoi il ne peut pas marcher. Cependant, cette situation a encore une fois perturbé notre tranquillité d'esprit car il n'existe aucun traitement.

Les médecins indiquent qu'on ne peut lui donner que des thérapies à long terme pour améliorer sa qualité de vie (stimulation, physiothérapie, orthophonie entre autres). .

Je suis Gabriela, mère de Victoria, à cause de la situation de ma fille et parce que je suis sa seule soignante, je n'ai pas pu trouver un emploi stable et tout ce qui a été réalisé est destiné à son traitement, maintenant avec un nouveau diagnostic où beaucoup de choses sont nécessaires pour que la situation s'améliore, la situation se complique.

Il est difficile d'accepter que j'ai besoin d'aide, j'ai toujours pensé que je pouvais le faire seule, mais voir ma fille qui a tellement besoin et que je ne peux pas lui apporter, ça fait mal. 😔.💔 Alors nous faisons appel à votre bon cœur.

Tout ce que nous parvenons à récolter sera utilisé pour vos thérapies, nourriture, achat d'instruments pour différentes thérapies tels que (combinaison posturale qui n'est pas ici et doit être demandée dans un autre pays), achat de médicaments et suppléments qui doivent être apportés sur commande et plus encore. .

Merci d'avoir pris votre temps et d'avoir lu jusqu'ici ☺️

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