Sostieni Victoria con paralisi cerebrale e HSC

Ciao a tutti,

Vi presento mia figlia VICTORIA, si chiama così perché alla sua giovane età è riuscita a superare tante difficoltà, attualmente ha 2 anni 5 mesi

Victoria è una bambina prematura, nata a 7 mesi a causa di complicazioni, giorni dopo le è stata diagnosticata la CAH (iperplasia surrenale congenita: è una malformazione delle ghiandole surrenali. Questa malattia non ha cura quindi dipende dal trattamento per tutta la vita, che è per questo si sottopone a visite mediche periodiche con endocrinologia per il controllo di sodio e potassio, col tempo ha sviluppato uno strabismo all'occhio destro che sta riuscendo a superare, quindi continua con cure e occhiali, nonostante sia stimolata da quando è nata, mostra ritardi nello sviluppo, non si sente sola, non cammina e il suo linguaggio è scarso, pensiamo sia dovuto alla prematurità e ad una displasia dell'anca rilevata molto tardi a 1 anno e 7 mesi per negligenza di un medico Siamo riusciti a superare questa situazione con le cure, ma continuava a mostrare segni di sviluppo, per questo il neuropediatra ci ha consigliato una risonanza magnetica, un esame che è stato eseguito recentemente all'età di 2 anni e 5 mesi in cui i risultati non sono stati positivi , da quando hanno scoperto che il mio bambino è affetto da paralisi cerebrale (paralisi da tetraparesi che colpisce le estremità) per cui non può camminare. Tuttavia, questa situazione ha disturbato ancora una volta la nostra tranquillità perché non esiste alcuna cura.

I medici indicano che possiamo somministrargli solo terapie a lungo termine per migliorare la sua qualità di vita (stimolazione, fisioterapia, logopedia tra le altre). .

Sono Gabriela, mamma di Victoria, a causa della situazione di mia figlia e poiché sono la sua unica badante, non sono riuscita a trovare un lavoro stabile e tutto ciò che si ottiene è destinato al suo trattamento, ora con una nuova diagnosi dove molte cose sono necessari perché migliori, la situazione diventa più complicata.

È difficile accettare di aver bisogno di aiuto, ho sempre pensato di potercela fare da sola, ma vedere mia figlia che ha tanto bisogno e non posso provvedergli fa male. 😔.💔 Quindi facciamo appello al vostro buon cuore.

Tutto quello che riusciremo a raccogliere verrà utilizzato per le vostre terapie, cibo, acquisto di strumenti per diverse terapie come (tuta posturale che non c'è e deve essere richiesta in un altro paese), acquisto di medicinali e integratori che devono essere portati su ordinazione e altro ancora .

Grazie per aver dedicato del tempo e aver letto fin qui ☺️

Mi renderesti molto felice se utilizzassi il pulsante [Aiuta condividendo] per condividere il mio progetto!