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História
Olá pessoal,
Apresento a vocês minha filha VICTORIA, o nome dela é assim porque desde muito jovem ela conseguiu superar muitas dificuldades, atualmente tem 2 anos 5 meses
Victoria é uma bebê prematura, nasceu aos 7 meses devido a complicações, dias depois foi diagnosticada com HAC (hiperplasia adrenal congênita: é uma malformação das glândulas suprarrenais. Essa doença não tem cura então depende de tratamento para toda a vida, que é por que ela faz consultas médicas periódicas com endocrinologia para controle de sódio e potássio, com o passar do tempo desenvolveu um estrabismo no olho direito que está conseguindo superar, então continua com tratamento e óculos, apesar de estar com estimulação desde que nasceu, ela mostra atrasos no desenvolvimento. Ela não se sente sozinha, não anda. e a linguagem dele é escassa, achamos que é por causa da prematuridade e de uma displasia de quadril que foi detectada muito tarde, com 1 ano e 7 meses, por negligência de um médico Conseguimos superar essa situação com tratamento, mas ele continuou apresentando sinais em seu desenvolvimento, por isso o neuropediatra recomendou uma ressonância magnética, exame que foi realizado recentemente aos 2 anos e 5 meses de idade e em que os resultados não foram positivos , pois descobriram que meu bebê tem paralisia cerebral (paralisia por tetraparesia que afeta as extremidades) e por isso ele não consegue andar. Porém, esta situação perturbou mais uma vez a nossa tranquilidade porque não há tratamento.
Os médicos indicam que só podemos dar-lhe terapias de longa duração para melhorar a sua qualidade de vida (estimulação, fisioterapia, fonoaudiologia entre outras). .
Sou Gabriela, mãe da Victoria, pela situação da minha filha e por ser sua única cuidadora, não tenho conseguido um emprego estável e tudo o que é conquistado é destinado ao tratamento dela, agora com um novo diagnóstico onde muitas coisas são necessários para que melhore, a situação torna-se mais complicada.
É difícil aceitar que preciso de ajuda, sempre pensei que consigo sozinha, mas ver minha filha que tanto precisa e não posso cuidar dela dói. 😔.💔 Por isso apelamos ao seu bom coração.
Tudo o que conseguirmos arrecadar será utilizado para suas terapias, alimentação, compra de implementos para diversas terapias como (fato postural que não está aqui e deve ser solicitado para outro país), compra de medicamentos e suplementos que devem ser trazidos mediante encomenda e muito mais .
Obrigado por dedicar seu tempo e ler até aqui ☺️
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