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專案故事
大家好,
我向您介绍我的女儿VICTORIA,她的名字是因为她在很小的时候就克服了许多困难,她现在2岁5个月
维多利亚是个早产儿,出生7个月时就因并发症而出生,几天后她被诊断出患有CAH(先天性肾上腺增生症:是肾上腺的一种畸形。这种病无法治愈,只能靠终生治疗。她表示,为什么她定期去内分泌科就诊以控制钠和钾,随着时间的推移,她的右眼出现了斜视,但她正在设法克服,因此她继续接受治疗并戴上眼镜,尽管她从出生以来就受到刺激。发育迟缓。她不感到孤单,不会走路。他的语言也很少,我们认为这是由于早产和髋关节发育不良所致,由于医生的疏忽,髋关节发育不良在1岁零7个月时才被发现我们通过治疗设法克服了这种情况,但他继续出现发育迹象,因此神经儿科医生建议他进行MRI检查,这是最近在2岁零5个月时进行的检查,结果并不积极,因为他们发现我的宝宝患有脑瘫(四肢瘫痪),这就是他不能走路的原因。然而,这种情况再次扰乱了我们内心的平静,因为没有治疗方法。
医生表示只能给予他长期治疗来改善他的生活质量(刺激、物理治疗、言语治疗等)。 。
我是加布里埃拉,维多利亚的母亲,由于我女儿的情况,也因为我是她唯一的照顾者,我一直没能找到一份稳定的工作,所取得的一切都注定是为了她的治疗,现在有了新的诊断,很多事情需要改善的话,情况就会变得更加复杂。
很难接受我需要帮助,我一直以为我可以独自完成,但是看到我的女儿如此需要帮助而我却无法提供她,这让她很伤心。 😔.💔 所以我们呼吁您的好心。
我们设法筹集的所有资金将用于您的治疗、食物、购买不同治疗的工具,例如(这里没有姿势套装,必须向其他国家提出要求)、购买必须按订单携带的药品和补充剂等等。
感谢您抽出时间阅读本文 ☺️
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