为维多利亚州脑瘫和 HSC 患者提供支持

大家好，

我向您介绍我的女儿VICTORIA，她的名字是因为她在很小的时候就克服了许多困难，她现在2岁5个月

维多利亚是个早产儿，出生7个月时就因并发症而出生，几天后她被诊断出患有CAH（先天性肾上腺增生症：是肾上腺的一种畸形。这种病无法治愈，只能靠终生治疗。她表示，为什么她定期去内分泌科就诊以控制钠和钾，随着时间的推移，她的右眼出现了斜视，但她正在设法克服，因此她继续接受治疗并戴上眼镜，尽管她从出生以来就受到刺激。发育迟缓。她不感到孤单，不会走路。他的语言也很少，我们认为这是由于早产和髋关节发育不良所致，由于医生的疏忽，髋关节发育不良在1岁零7个月时才被发现我们通过治疗设法克服了这种情况，但他继续出现发育迹象，因此神经儿科医生建议他进行MRI检查，这是最近在2岁零5个月时进行的检查，结果并不积极，因为他们发现我的宝宝患有脑瘫（四肢瘫痪），这就是他不能走路的原因。然而，这种情况再次扰乱了我们内心的平静，因为没有治疗方法。

医生表示只能给予他长期治疗来改善他的生活质量（刺激、物理治疗、言语治疗等）。 。

我是加布里埃拉，维多利亚的母亲，由于我女儿的情况，也因为我是她唯一的照顾者，我一直没能找到一份稳定的工作，所取得的一切都注定是为了她的治疗，现在有了新的诊断，很多事情需要改善的话，情况就会变得更加复杂。

很难接受我需要帮助，我一直以为我可以独自完成，但是看到我的女儿如此需要帮助而我却无法提供她，这让她很伤心。 😔.💔 所以我们呼吁您的好心。

我们设法筹集的所有资金将用于您的治疗、食物、购买不同治疗的工具，例如（这里没有姿势套装，必须向其他国家提出要求）、购买必须按订单携带的药品和补充剂等等。

感谢您抽出时间阅读本文 ☺️

如果您使用[分享帮助]按钮来分享我的项目，我会非常高兴！