Wir brauchen dringend eine Knochenmarktransplantation ...

Die Familie Galiullina aus der Stadt Ufa. Es ist in ihrem Leben so passiert, dass beide kleinen Kinder an einer seltenen tödlichen genetischen Krankheit leiden - der metachromatischen Leukodystrophie.

Sie erfuhren davon im Oktober 2019. Zu sagen, dass sie und ihr Mann gebrochen waren, nichts zu sagen ... Es war, als ob das Gewicht der Welt auf ihre Köpfe gefallen wäre ... Tochter Agatha ist 5 Jahre alt und sie hat bereits alle Anzeichen der Krankheit - Agatha geht nicht, ihre Beine sind ausgefallen, ihre Sprache ist verschwunden und jetzt spricht Agatha nicht, hält sie kaum zurück, versteht aber alles ...

Der Sohn von Radmir (er ist 2 Jahre alt) hat ein vorklinisches Stadium, das heißt, die Krankheit hat noch nicht begonnen, aber wenn nichts getan wird, wird das Baby das Schicksal seiner Schwester wiederholen ... Der einzig bewährte Weg Die Krankheit heute zu stoppen ist eine Knochenmarktransplantation. Laut der VMP-Quote wurden sie und beide Kinder 10 Tage lang in der RDKB des staatlichen Haushaltsbildungsinstituts des russischen Gesundheitsministeriums ins Krankenhaus eingeliefert, wo der Tochter die TCM fast von der Schwelle verweigert wurde, da es bereits Komplikationen gibt und Sie hatten Angst, irgendetwas zu tun ... Der Sohn wurde zur TCM gebracht, aber leider fanden sie keinen Spender ... und so verordneten sie eine Behandlung und wurden nach Hause entlassen ... Parallel dazu bewarben sie sich bei ausländischen Kliniken. Und der Arzt ist die Transplantationskoordinatorin Irina S. Zaydman vom israelischen Hadassah-Krankenhaus, die eine Antwort gab. Und nach Konsultationen nahm ich beide Kinder für eine lebensrettende Knochenmarktransplantation! In Israel sind ihre Kinder bereits HLA-typisiert und beide haben 100% identische Spender gefunden. Das ist unglaubliches Glück! Das einzige - die israelische Klinik stellte riesige Rechnungen für ihre Familie auf - 220.000 Dollar für jedes der Kinder ...

Für eine gewöhnliche Familie, in der der Vater Programmierer und die Mutter Hausfrau ist, ist dieser Betrag unerschwinglich, unrealistisch ... Diese beiden kleinen Sonnen sind alles, was wir haben. Radmir wurde von der Stiftung unterstützt und der notwendige Betrag aufgebracht ... Agatha hilft leider niemand. Und sie haben kein Recht aufzugeben! Wir bitten Sie um Hilfe, bitte helfen Sie Agatha! Wir sind für jede Hilfe dankbar!

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