骨髄移植が緊急に必要です...

ウファ市出身のガリウリーナ一家。それは彼らの生活の中で起こったので、両方の小さな子供たちはまれな致命的な遺伝病-異染性白質ジストロフィーに病気です。

彼らは2019年10月にこのことを知りました。彼女と彼女の夫は悲嘆に暮れたと言っても、何も言うことはありません...まるで世界の重みが彼らの頭に落ちたようでした...娘アガサは5歳であり、彼女は彼女すでに病気のすべての兆候があります-アガサは歩きません、彼女の足は失敗しました、彼女のスピーチは消えました、そして今、アガサは話しません、ほとんど彼女を抑えませんがすべてを理解しています...

ラドミールの息子（彼は2歳です）には前臨床段階があります。つまり、病気はまだ始まっていませんが、何もしなければ、赤ちゃんは妹の運命を繰り返します...唯一の証明された方法今日、病気を止めるのは骨髄移植です。 VMPクォータによると、彼らと両方の子供たちは、ロシアの保健省の連邦教育予算機関のRDKBに10日間入院しましたが、すでに合併症があり、娘はTCMをほぼしきい値から拒否されました彼らは何もすることを恐れていた...息子はTCMに連れて行かれたが、残念ながら彼らはドナーを見つけられなかった...そして彼らは治療を処方し、自宅に退院した...同時に、彼らは外国の診療所に申請した。そして、医師は、イスラエルのハダサ病院の移植コーディネーターであるイリーナ・S・ザイドマンです。そして相談後、二人の子どもを救命骨髄移植に連れて行きました！イスラエルでは、彼らの子供たちはすでにHLAタイプに分類されており、両方とも100％同一のドナーを見つけました。これは信じられないほどの幸運です！唯一のこと-イスラエルの診療所は彼らの家族のために莫大な請求書を子供一人一人に22万ドル...

父親がプログラマーであり、母親が主婦である普通の家族にとって、この量は手に負えない、非現実的です...これらの2つの小さな太陽は私たちが持っているすべてです。ラドミールは財団に助けられ、必要な額を集めました...アガサは残念ながら誰も助けませんでした。そして、彼らはあきらめる権利がありません！私たちはあなたに助けを呼びかけます、アガサを助けてください！私たちはどんな助けにも感謝します！

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