เราจำเป็นต้องมีการปลูกถ่ายไขกระดูกอย่างเร่งด่วน ...

ครอบครัว Galiullina จากเมืองอูฟา มันเกิดขึ้นในชีวิตของพวกเขาว่าเด็กเล็กทั้งคู่ป่วยด้วยโรคทางพันธุกรรมที่หายาก - Metachromatic Leukodystrophy

พวกเขาค้นพบเกี่ยวกับเรื่องนี้ในเดือนตุลาคม 2019 หากจะบอกว่าเธอและสามีของเธออกหักไม่มีอะไรจะพูด ... ราวกับว่าน้ำหนักของโลกตกลงบนหัว ... ลูกสาวอกาธาอายุ 5 ขวบและเธอ สัญญาณทั้งหมดของโรคแล้ว - Agatha ไม่เดิน, ขาของเธอล้มเหลว, คำพูดของเธอหายไปและตอนนี้อกาธาไม่พูด, แทบจะไม่รั้งเธอไว้, แต่เข้าใจทุกอย่าง ...

ลูกชายของ Radmir (เขาอายุ 2 ขวบ) มีช่วงก่อนคลินิกคือโรคยังไม่เริ่ม แต่ถ้าไม่มีอะไรทำทารกจะทำซ้ำชะตากรรมของน้องสาวของเขา ... วิธีเดียวที่พิสูจน์แล้ว เพื่อหยุดโรคในวันนี้คือการปลูกถ่ายไขกระดูก ตามโควต้า VMP พวกเขาและเด็กทั้งสองคนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล RDKB ของสถาบันการศึกษาด้านงบประมาณของรัฐบาลกลางของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียเป็นเวลา 10 วันซึ่งลูกสาวถูกปฏิเสธ TCM เกือบจากเกณฑ์เนื่องจากมีภาวะแทรกซ้อนแล้วและ พวกเขากลัวที่จะทำอะไร ... ลูกชายถูกจับไปทีซีเอ็ม แต่โชคไม่ดีที่พวกเขาไม่พบผู้บริจาค ... ดังนั้นพวกเขาจึงกำหนดให้รักษาและถูกส่งกลับบ้าน ... ในเวลาเดียวกันพวกเขานำไปใช้กับคลินิกต่างประเทศ และแพทย์เป็นผู้ประสานงานการปลูกถ่าย Irina S.Zaydman จากโรงพยาบาล Hadassah อิสราเอลให้คำตอบ และหลังจากการปรึกษาหารือฉันได้พาเด็กทั้งสองไปรับการปลูกถ่ายไขกระดูกที่ช่วยชีวิต! ในอิสราเอลลูก ๆ ของพวกเขาได้พิมพ์ HLA ไปแล้วและทั้งคู่ก็พบผู้บริจาคเหมือนกัน 100% นี่คือโชคที่เหลือเชื่อ! มีเพียงสิ่งเดียว - คลินิกอิสราเอลเก็บค่าใช้จ่ายจำนวนมากสำหรับครอบครัวของพวกเขา - 220,000 ดอลลาร์สำหรับเด็กแต่ละคน ...

สำหรับครอบครัวธรรมดาที่พ่อเป็นโปรแกรมเมอร์และแม่เป็นแม่บ้าน - เงินจำนวนนี้ไม่สามารถหาได้และไม่สมจริง ... เหล่านี้คือสิ่งที่เรามี Radmir ได้รับการช่วยเหลือจากมูลนิธิและเพิ่มจำนวนเงินที่จำเป็น ... อกาธาโชคไม่ดีที่ไม่มีใครช่วย และพวกเขาไม่มีสิทธิ์ที่จะยอมแพ้! เราขอความช่วยเหลือจากคุณโปรดช่วยอกาธา! เราจะขอบคุณสำหรับความช่วยเหลือใด ๆ !

ฉันยินดีหากคุณใช้ปุ่ม [ช่วยเหลือโดยการแชร์] เพื่อแชร์โปรเจ็กต์ของฉัน!